"Les hypocholestérolémies familiales d’origine intestinale regroupent trois pathologies rares : l’abêtalipoprotéinémie (ABL), l’hypobêtalipoprotéinémie familiale (HBLF) et la maladie d’Anderson (MA). Parce qu’elles sont rares, le diagnostic de ces maladies génétiques se fait souvent de manière tardive. Nutritions et endocrinologie vous propose de faire le point sur ces trois types d’hypocholestérolémies, avec l’équipe du Dr Perretti, ainsi que sur les facteurs pouvant y faire penser et les traitements existants."
Si vous êtes un professionnel de santé et que vous souhaitez lire l'intégralité de l'article rédigé par les DR Noël Peretti, M. Di Filippo, C. Cuerq, P. Moulin, E. Levy, A. Sassolas, service de nutrition pédiatrique Hôpital Femme-Mère-Enfant, Lyon ; HCL Laboratoire CarMEN U1060 Inserm, Université Claude Bernard Lyon 1, veuillez vous rendre sur le site de la revue en cliquant sur ce lien
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