Les hypocholestérolémies génétiques d’origine intestinale

"Les hypocholestérolémies familiales d’origine intestinale regroupent trois pathologies rares : l’abêtalipoprotéinémie (ABL), l’hypobêtalipoprotéinémie familiale (HBLF) et la maladie d’Anderson (MA). Parce qu’elles sont rares, le diagnostic de ces maladies génétiques se fait souvent de manière tardive. Nutritions et endocrinologie vous propose de faire le point sur ces trois types d’hypocholestérolémies, avec l’équipe du Dr Perretti, ainsi que sur les facteurs pouvant y faire penser et les traitements existants."

Si vous êtes un professionnel de santé et que vous souhaitez lire l'intégralité de l'article rédigé par les DR Noël Peretti, M. Di Filippo, C. Cuerq, P. Moulin, E. Levy, A. Sassolas, service de nutrition pédiatrique Hôpital Femme-Mère-Enfant, Lyon ; HCL Laboratoire CarMEN U1060 Inserm, Université Claude Bernard Lyon 1, veuillez vous rendre sur le site de la revue en cliquant sur ce lien

Prise en charge rééducative de l’enfant incontinent urinaire

" L’augmentation du nombre d’enfants incontinents urinaires ou constipés constitue une interrogation des thérapeutes quant à la prise en charge de ces enfants, le motif de la consultation reste celui du symptôme, soit énurésie isolée ou associée à l’immaturité vésicale, soit constipation avec ou sans encoprésie, ou encore troubles urinaires et troubles de la défécation associés. L’approche thérapeutique sera déterminée par la symptomatologie. Le plus souvent, la thérapeutique reste multidisciplinaire et l’association, énurésie, constipation opiniâtre, encoprésie, nécessite alors une prise en charge psychiatrique en même temps qu’une prise en charge “rééducative” de la fonction perturbée."